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廣東松下藥業(yè)有限公司

企業(yè)性質(zhì)：民營企業(yè)員工人數(shù)：100—200人注冊資金：500萬－1000萬所屬行業(yè)：生產(chǎn)/制造業(yè)

5招聘職位0公司問答1粉絲關(guān)注

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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理QA
3000~4000部門不限|2人|全職
高薪 住房公積金 帶薪年假 年終獎 飯補或工作餐 公費旅游 公費培訓 社會保險 醫(yī)療保險 標準工時 話費補助 交通補助 加班補助
發(fā)布日期：

2025-09-18

有效日期：

2026-03-20

住宿情況：

提供住宿

工作地點：

廣東揭陽普寧

學歷要求：

中專

年齡要求：

不限

工作經(jīng)驗：

無經(jīng)驗

性別要求：

不限

職位描述

崗位1：質(zhì)量管理QA（薪資：3000-4000，2人） 

一、崗位要求： 

1.根據(jù)藥政法規(guī)及GMP管理要求進行公司產(chǎn)品的批生產(chǎn)記錄的發(fā)放以及質(zhì)管部制訂的公用記錄的發(fā)放與管理。 

2.按照公司文件管理工作的總體進程及要求，進行GMP現(xiàn)行文件的印制、發(fā)放、收回、銷毀等管理工作。 

3.根據(jù)文件管理要求，進行所有文件的整理、歸檔，保存所有的歷史文件。 

4.監(jiān)督文件歸檔的執(zhí)行，進行年度檢查，監(jiān)督文件管理等涉及產(chǎn)品質(zhì)量活動的GMP執(zhí)行狀況，進行與文件管理相關(guān)的文件的培訓。 

5.按照GMP要求進行受控標簽的印刷與發(fā)放管理。 

6.根據(jù)文件起草的需要，進行質(zhì)量管理部文件等編號的發(fā)放管理。 

7.完成各項臨時布置的工作任務。 

 

二、任職資格： 

1、中專以上學歷，藥學、制藥等相關(guān)專業(yè)；一年以上工作經(jīng)驗； 

2、有相關(guān)藥品生產(chǎn)工作經(jīng)驗優(yōu)先； 

3、熟悉藥品檢驗的相關(guān)知識及行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)； 

4、熟練操作辦公軟件 ； 

5、可接收應屆畢業(yè)生。

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公司地址：

大南山街道松下工業(yè)園區(qū)查看位置

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